欧美国产日韩综合成人,日韩码一码二码三码区别,97精品国产综合久久久免费,亚洲精品国产第一区三区

網(wǎng)站首頁產(chǎn)品展示酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒其它ELISA > 植物脯氨酸(proline)ELISA試劑盒說明書
植物脯氨酸(proline)ELISA試劑盒說明書

植物脯氨酸(proline)ELISA試劑盒說明書

產(chǎn)品型號:

所屬分類:其它ELISA

產(chǎn)品時間:2024-08-27

簡要描述:植物脯氨酸(proline)ELISA試劑盒--打折銷售中,請!

詳細說明:

植物脯氨酸(proline)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定植物組織,細胞及相關(guān)液體樣本中脯氨酸(proline)含量。

實驗原理:

   本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中植物脯氨酸(proline)水平。用純化的植物脯氨酸(proline)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入脯氨酸(proline)再與HRP標記的脯氨酸(proline)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脯氨酸(proline)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中植物脯氨酸(proline)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:13.5ng/ml

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

3. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

4. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為9ng/ml6 ng/ml ,3ng/ml1.5 ng/ml , 0.75 ng/ml)。

2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3。

8.         洗滌:操作同5

 

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.  各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

文本框:  計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD     

值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                  

 

                                              

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。

2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個月

更多關(guān)于elisa原理、elisa點擊這里).

 手機:    

yanjinbio

 



留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

電話咨詢
  • 服務(wù)熱線:
  • 400-665-0203
久久精品国产色蜜蜜麻豆-国产精品一区二区三区你懂的-日本国产精品中文字幕-91黄色国产在线播放| 国产美女口爆吞精服务-亚洲无人区码一码二码三码-久久精品99国产精品最新-日本少妇激情在线视频| 国色天香精品亚洲精品-日韩精品电影免费观看-亚洲精品中文字幕综合-成人午夜视频福利在线观看| 日本成熟人妻在线看片-亚洲国语精品激情在线-欧美性生活之欧美日韩-成人黄色av在线观看| 亚洲男人天堂av在线-中文字幕人妻熟女人妻免费视频-日韩一区二区三区少妇人妻-视频一区二区三区自拍偷拍| 精品精品国产午夜福利区免费观看-日韩精品一区二区三区2020-一区二区三区精彩视频在线观看-亚洲第一香蕉视频在线| 国产精品蜜桃久久一区二区-久久精品熟女亚洲av麻豆蜜臀-日本一区二区精品色超碰-伊人一区二区三区久久精品| 国产精品一区二区三区四区-日本毛茸茸的丰满熟妇-中文字幕久久中文字幕久久-国产成人三级一区二区在线观看| 亚洲国产日韩精品欧美银杏-99久久免费热在线精品-国产精品免费不卡av-国产精品老熟女视频一区二区| 正在播粉嫩丰满国产极品-国产成人午夜福利av在线-国产精品自拍自在线播放-一区二区三区四区日本视频| 在线精品日韩一区二区三区-国产免费人成网站在线观看-白白发布视频一区二区视频-乱妇乱女的熟妇熟女色综合| 午夜福利国产原创精品-久久综合激情日本熟妇-国产熟女50岁一区二区-国产另类视频一区在线| 青青青视频蜜桃一区二区-粗大挺进人妻中文字幕-国产小视频在线看不卡-国产精品一区免费在线观看| 亚洲欧美成人影院网址-在线观看视频一区二区三区三州-成人自拍视频免费在线-国产精品蜜臀视频视频| 国产一级特黄高清大片-欧美精品一区二区三区精品-久久亚洲av成人网人人动漫-日本熟女网站一区二区三区| 亚洲国产成人不卡高清麻豆-精品国产精品三级在线专区-亚洲欧美国产日韩一区-亚洲高清日本一区二区| 乱中年女人伦中文字幕久久-国产成人高清免费视频网站-中文字幕亚洲人妻在线视频-中文字幕剧情av在线| 久久偷拍视频免费观看-国产精品国产精品偷麻豆-国产精品一品二区三区最新-精品国产亚洲一区二区三区| 97资源视频在线观看-青草视频在线免费播放-最新日韩中文字幕在线播放-成人国产av精品麻豆网站| 国产精品乱码一区二区三区-亚洲国产日本不卡一卡-日韩av手机免费网站-国产精品日韩在线亚洲一区| 91国自产区一二三区-日韩高清不卡一区二区三区四区-免费欢看欧美黄色国产-成人无遮挡毛片免费看| 日本亚洲午夜福利视频-欧美日韩高清精品一区二区-av成人免费在线视频-日韩精品一区二区三区费暖暖| 麻豆免费播放在线观看-在线观看成人午夜福利-亚洲华人在线免费视频-国产极品超大美女白嫩在线| 亚洲另类午夜中文字幕-日本av手机在线观看-性生交大片免费看看过的-天堂av免费在线观看| 3p人妻一区二区三区-亚洲精品国产高清自拍-女同国产日韩精品在线-亚洲午夜国产激情福利网站| 日韩熟女av在线观看-中文字幕人妻丝祙乱一区三区-亚洲国产精品第一区二区三区-欧美制服丝袜一区二区三区| 日本免费精品一区二区三区四区-天天日天天射天天综合-国产在线精品免费av-高潮一区二区三区久久亚洲| 亚洲成人av综合在线-日韩精品久久久中文字幕人妻-国产精品无套白嫩剧情-五月婷婷久久激情综合| 国产老熟女精品视频大全免费-精品丰满熟女一区二区蜜桃-亚洲自国产拍性生活自拍-中文字幕熟女激情50路| 国产美女高潮久久精品-国产成人精品十八禁在线播放-成在线人视频免费视频-97超级视频在线观看| 九九久久只有精品视频-精品女厕偷拍一区二区三区-欧美超乱碰精品综合在线-av中文字幕少妇人妻| 久久成人av一区二区三区-人妻一区二区三区久久丰满-日韩在线播放视频不卡-亚洲成熟女人一区二区三区| 能看免费欧美一级黄片-男女视频网站免费精品播放-日本高清在线一区二区三区-熟女少妇免费视频网站观看| 欧美精品香蕉视频在线观看-国产成人久久精品一区二区三区-亚洲国产日本在线观看-五月婷婷丁香综合在线观看| 久久精品国产久精国产爱-久久超碰97中文字幕-久热这里只有精品视频一区-日韩av在线免费观看| 亚洲精品人妻中文在线-国产成人精品视频三级-麻豆视频黄片在线免费观看-亚洲性色精品一区二区在线| 九九热在线免费视频播放-久久综合九色综合久久久-国产粉嫩小仙女裸体区一区二-中文字幕巨乳人妻在线| 亚洲天堂av中文在线-亚洲精品有码中文字幕网络-在线播放国产一区二区不卡-香港毛片免费观看视频| 欧美国产日本韩国一区二区-麻豆天美东精91厂制片-亚洲成人自拍视频在线观看-娇妻互换享受高潮91九色| 精品国产成人一区二区99-午夜爱爱视频最新深夜-午夜福利片中文字幕在线观看-成人性生交大片免费小优| 日韩成av在线免费观看-中文字幕亚洲第一精品-亚洲欧美日韩国产在线-国产精品国精品国产免费|