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炭疽桿菌(BA)核酸試劑盒(熒光-PCR 法)

炭疽桿菌(BA)核酸試劑盒(熒光-PCR 法)

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類:動(dòng)物疾病類ELISA快速檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-30

簡(jiǎn)要描述:炭疽桿菌(BA)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR 法)公司提供實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):PCR技術(shù)服務(wù)、細(xì)胞培養(yǎng)、染色技術(shù)服務(wù)、原位雜交技術(shù)服務(wù)、免疫沉淀技術(shù)服務(wù)、Western Blotting技術(shù)服務(wù),并為廣大科研用戶提供各種高品質(zhì)的化學(xué)試劑、生物學(xué)試劑、免疫學(xué)檢測(cè),ELISA試劑盒、生化試劑盒、分析標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、食品安全檢測(cè)試劑、動(dòng)物疫病類檢測(cè)產(chǎn)品、獸藥殘留檢測(cè)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)服務(wù)等,應(yīng)用覆蓋

詳細(xì)說(shuō)明:

 

炭疽桿菌(BA)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR )

【產(chǎn)品名稱】 將步驟 1 提取的 DNA、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應(yīng)的反

 

通用名稱:炭疽桿菌(BA)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR )

應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

 

Name Bacillus Anthracis Detection Kit (Real-Time PCR Method) 4 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

【包裝規(guī)格】48T/

【預(yù)期用途】

炭疽是由炭疽桿菌(Bacillus Anthracis, BA)感染引起的一種人獸共患病。BA 在環(huán)境中形成芽孢,可長(zhǎng)期、穩(wěn)定地存在于自然界中。由于 BA 的穩(wěn)定性及其致病性,易引發(fā)突發(fā)公共衛(wèi)生事件。目前的 BA 檢測(cè)方法主要基于病原體的培養(yǎng)、染色鏡檢、血清學(xué)檢測(cè)等,但這些方法均不適合早期的快速偵檢?;诤怂釞z測(cè)的熒光-PCR技術(shù),因其靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、特異性好,可快速檢測(cè)炭疽病原,及時(shí)控制炭疽疫

4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;熒光通道選擇: 檢測(cè)通道(Reporter DyeFAM, 淬滅通道(Quencher DyeNONE,ABI 系列儀器請(qǐng)勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

 

情 。

[1] 本試劑盒適用于檢測(cè)皮膚水泡液、咽拭子、可疑食物等樣本中的炭疽桿菌,用于炭疽桿菌感染的輔助診斷。 5 結(jié)果分析判定

【檢驗(yàn)原理】

6.1 結(jié)果分析條件設(shè)定

本試劑對(duì)炭疽桿菌特異性基因設(shè)計(jì)引物和熒光探針[2-3],用熒光 PCR 技術(shù)對(duì)炭疽 設(shè)置 Baseline  Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)桿菌的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。

【試劑組成】

整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline start (一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)

節(jié))、stop (一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold Value (上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

規(guī)

 

核酸提取液酶液

BA 反應(yīng)液

BA 陽(yáng)性質(zhì)控品

陰性質(zhì)控品

注:

1.5mL×2 

50μL×1 

1.0mL×1 

50μL×1 

250μL×1 

7結(jié)果判斷

陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct ≤35.0,丏曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線。

可疑:檢測(cè)通道 Ct >35.0,丏出現(xiàn)明顯擴(kuò)增曲線的樣本建議重復(fù)試驗(yàn),重復(fù)試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn) Ct ≤35.0 和明顯擴(kuò)增曲線者為陽(yáng)性,否則為陰性。

陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果無(wú) Ct 值丏無(wú)明顯的擴(kuò)增曲線。

8 檢測(cè)方法的局限性

1) 不同批號(hào)試劑不能混用。 Ø 樣本檢測(cè)結(jié)果不樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

 

2) 試劑盒內(nèi)各試劑組份足夠包裝規(guī)格所標(biāo)示的檢測(cè)次數(shù)。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融數(shù)不超過(guò) 5 次,有效期 12 個(gè)月。

【適用儀器】

ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCyclerBio-Rad、eppendorf 等系列

Ø  樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;

Ø  陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;

Ø  病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

Ø  不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

Ø  試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定  量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。 Ø 本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

【標(biāo)本采集】

皮膚炭疽,取水泡液 1mL;肺炭疽,采集咽拭子標(biāo)本,放入標(biāo)本采集管中;腸炭疽,取糞便 1g

【保存和運(yùn)輸】

上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過(guò) 6 個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

【使用方法】

9. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品:無(wú)明顯擴(kuò)增曲線或無(wú) Ct 值顯示;

陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,丏 Ct ≤32;

以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。

 

【注意事項(xiàng)】

Ø  所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行;

Ø 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,*混勻并短暫離心;

Ø  反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

1. . 樣品處理(樣本處理區(qū)) Ø 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

1.1 1 樣本前處理

固體樣本:手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μ

L 1.5mL 滅菌離心管中;液體樣本:直接取 100μL 1.5mL 滅菌離心管中。

1 111 提取

1) 對(duì)上述處理好的標(biāo)本加入 50μL 核酸提取液,100℃恒溫處理 10min13,000rpm 離心 5min,取上清液轉(zhuǎn)移至新的 1.5mL EP 管,-20℃保存;

2) DNA 的提取也可以采用深圳綠食源生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的 DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請(qǐng)嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行操作。

2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;樣品每滿 7 份,多配制 1 ),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

Ø 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)與用工作服;

Ø 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

Ø 實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

Ø  試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通  則》進(jìn)行處理。

 

試劑 BA 反應(yīng)液 酶液

用量(樣本數(shù)為 N20μL

1μL將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,21uL/管。

3 加樣(樣本處理區(qū))

 

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